观热点:同病种同城同价 山东统一按病种打包付费经办规程

【来源:山东省畜牧兽医局_综合资讯】山东自2019年开展按疾病诊断相关分组(DRG)付费试点工作以来,各市积极探索实践,取得初步成效。为深入

发布日期:2022-09-13

环球观天下!山东统一按病种打包付费经办规程

【来源:山东省人民政府网_省内要闻】山东统一按病种打包付费经办规程相同病种付费推行同城同价山东自2019年开展按疾病诊断相关分组(DRG)付

发布日期:2022-09-13

环球即时:景宁县:特慢病医保目录动态化管理

【来源:景宁自治县人民政府_基层动态】全国统一“智慧医保”平台上线后,统一了门诊慢性病、特殊病种(以下简称慢特病)医疗费用结算方式,即

发布日期:2022-08-25

职业性皮肤病有哪些?职业性皮肤病诊断标准是什么?

职业性皮肤病有哪些?职业性皮肤病包括光接触性皮炎或者是职业性痤疮,需要到正规医院的皮肤科检查诊断。职业性皮肤病多数是在工作中皮肤经

发布日期:2022-08-04

全球今日报丨医答百问-0043、纤支镜检查报告多久出来?

【来源:湖南省胸科医院】医答百问-0043、纤支镜检查报告多久出来?发布时间:2022 7 2915:55:35发布人:宣传科阅读次数:1次我院内镜中心副主任

发布日期:2022-07-29

天天信息:热射病工伤认定难亟待破解

【来源:农民日报】近日,全国多地出现高温天气,部分劳动者因高温作业患上热射病甚至不幸死亡的消息不时见诸媒体。依据相关规定,劳动者患热

发布日期:2022-07-29

【天天聚看点】福建首家“血友病诊疗中心”揭牌

【来源:福建日报】近日,首家血友病诊疗中心——医科大学附属协和医院“血友病诊疗中心”顺利通过现场评审并正式授牌。据悉,血友病是一种需

发布日期:2022-07-28

环球热文:城乡居民医保“特殊疾病门诊”申报须知

【来源:金川医保】No 1申报人持本人身份证复印件一份、近两年内定点医疗机构住院完整病历复印件一份或者相关疾病诊断证明,到门诊慢特病定点医

发布日期:2022-07-24

糖尿病诊断标准是什么?糖尿病患者一般活不过30年吗?

糖尿病诊断标准是什么?1、有典型症状的患者,即有明显的三多一少,多食、多饮、多尿、消瘦,只要空腹血糖>7 0mmol L,或者OGTT2小时血糖>11

发布日期:2022-07-08

世界通讯!诊断“新宠儿”——PET-CT对发热查因及自身免疫性疾病诊断具有独特优势

【来源:怀化新闻网】发热查因及自身免疫性疾病一直是临床诊断难点,随着PET-CT诊断技术水平的提高与发展,PET-CT对发热查因及自身免疫性疾病

发布日期:2022-07-01

调肠控脑——精神疾病诊治新思路

【来源:健康报】日前,由国际精神病基因组学联盟(PGC)牵头,多所国内外知名研究单位参与,历时4年完成的精神分裂症基因组研究成果,在线发

发布日期:2022-06-09

腰背痛等疾病算不算职业病?还需制定科学严谨的诊断标准

近年来,我国职业病防治工作取得显著成效,职业病诊断、监测及筛查等工作不断改善,劳动者健康权益保障得以加强。随着人们健康意识增强,职

发布日期:2022-05-07

新发职业病病例数何以大幅下降?

据新华社报道,4月25日,第20个全国《职业病防治法》宣传周正式启动。国家卫生健康委信息显示,我国尘肺病等重点职业病高发势头得到初步遏制,

发布日期:2022-04-27

职业病诊断难的“权益伤口”如何缝合?

据中新网报道,4月25日,中国疾控中心职业卫生相关负责人在新闻发布会上表示,职业病诊断难在对患病劳动者劳动关系的确认,以及接触职业病危害

发布日期:2022-04-27

职业病诊断难在哪?如何破解? 中国疾控中心相关专家详解

人民网北京4月25日电(记者张文婷)今日,国家卫健委召开“一切为了人民健康——我们这十年”主题新闻发布会,介绍党的十八大以来职业健康工作

发布日期:2022-04-25

关注罕见病诊疗 让每个生命都被温柔以待

“目前,全球收录了7877种罕见病,其中5018种提供了发病时间——基本上70%的罕见病在儿童期就已经发病了。”在2021年中国罕见病大会上,国家儿

发布日期:2022-01-19

关注罕见病诊疗 让每个生命都被温柔以待

“目前,全球收录了7877种罕见病,其中5018种提供了发病时间——基本上70%的罕见病在儿童期就已经发病了。”在2021年中国罕见病大会上,国家儿

发布日期:2022-01-19

关注罕见病诊疗 让每个生命都被温柔以待

“目前,全球收录了7877种罕见病,其中5018种提供了发病时间——基本上70%的罕见病在儿童期就已经发病了。”在2021年中国罕见病大会上,国家儿

发布日期:2022-01-19

DNA测序打破罕见遗传病诊断速度纪录

美国斯坦福大学医学院科学家领导的联合团队开发的一种新的超快速基因组测序方法,可在平均8小时内诊断出罕见遗传疾病,这是标准临床护理领域中

发布日期:2022-01-17

破局罕见病诊疗困局,罕见病科普专家团成立

罕见病其实并不罕见,目前全球已知的罕见病约有7000多种,虽然每一种罕见病的患病人数并不算多,但是7000多种罕见病的患者加在一起,就是一

发布日期:2021-11-08

优脑银河获得5亿元A轮融资,将用于脑疾病诊疗产品的研发

近日,脑科学领域的前沿科技公司优脑银河宣布完成5亿元A轮融资,至此,优脑银河的融资总额共计近6 5亿元人民币。据悉,本轮融资将主要用于

发布日期:2021-08-31

“互联网+儿童疑难罕见病诊疗服务平台”

6月1日,平安健康医疗科技有限公司与上海市儿童医院签署合作协议,就儿童疑难疾病与罕见病诊疗服务平台建设达成合作,互联网+儿童疑难罕见

发布日期:2021-06-01

首部罕见病诊疗指南发布 324家医院参与协作

西安市儿童医院的儿童罕见病覆盖面广、就诊患儿多。该院采取多学科协作诊疗模式,由多个科室专家组成医疗组,对罕见病患儿会诊,制定个性化

发布日期:2019-05-24

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