据央视新闻，当地时间9月24日，美国辉瑞公司首席执行官艾伯乐（AlbertBourla）表示，他的新冠病毒检测结果再次呈阳性，目前没有症状。美国药业

有业内人士指出，康希诺的商业化能力正在逐步被验证，其从一家Biotech公司向全能型Biopharma公司的转型步伐也正加快。

辉瑞的抗病毒药物Paxlovid能有效让新冠患者远离重症住院和死亡，但越来越多的报告称，服用Paxlovid的新冠患者在康复后不久可能又会经历第二轮

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央广网北京3月26日消息近日，全球制药巨头辉瑞在其官网宣布，自愿在全美范围召回治疗高血压的降压药ACCURETIC和两种仿制药，原因是“这些药品

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：20 24号董秘回复内容：（飞凯材料：您好，公司医药中间体产品部分客户有华海、辉瑞、海正等药企的

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本周《财联社早知道》跟踪解读市场热点，把握住电子身份证、新冠检测、东数西算等方向的投资机会，梳理出21只优质个股。其中3月10日晚，栏目梳

“考虑到本次MPP授权涵盖95个中低收入国家，预计终端市场需求量将显著增加，我们预计获得MPP授权的国内企业，有望分享上述市场增量。同时根据A

在MPP正式官宣前，市场就已传言复星医药等5家企业获得Paxlovid仿制药资格。受此影响，相关股票午后纷纷大涨。华海药业和普洛药业盘中涨停，复

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多家跨国药企相继宣布缩减在俄罗斯的业务，有“宇宙大药厂”之称的辉瑞（PFE NYSE）率先发声。美国当地时间3月14日，辉瑞在官网发布声明称，将

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自2月11日国家药监局应急附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药Paxlovid进口注册以来，关于“辉瑞新冠治疗药中国代理权最终花落谁家”的讨论愈演愈烈。

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1月25日，凯莱英公布2021年度业绩预告，预计实现2021年归属上市公司股东的净利润为10 4亿元-10 76亿元，比上年同期增长44%-49%；预计实现2021

在新冠疫苗竞争格局基本尘埃落定的情况下，越来越多的企业将注意力转移至了新冠治疗市场。

人民网北京2月14日电（记者孙红丽）据国家药监局官网消息，2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急

继首款新冠中和抗体药物获批上市后，首款新冠口服药也来了。辉瑞新冠抗病毒口服药Paxlovid获得了国家药监局的有条件批准上市，不同于注射用中

当地时间周三，辉瑞和Moderna前后脚表示，他们疫苗的效力会随着时间的推移而减弱。

之前，新冠疫苗已经让辉瑞大赚了一笔，二季度销售额几乎翻了一倍。而眼下，需求还在持续上涨，这份来自疫苗的红利还将持续一段时间。