焦点播报:荣昌生物董秘回复： 公司于2020年1月与FDA举行了II期临床结束会议

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荣昌生物(688331)05月17日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：您好，很关注贵公司发展，请问，泰它西普治疗红斑狼疮项目在美国的三期临床研究哪年开始的？目前到了什么阶段？已经招募了多少病人入组？谢谢

荣昌生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司于2020年1月与FDA举行了II期临床结束会议，FDA审查了我们候选药物在中国试验中获得的积极数据及讨论了III期临床试验中的设计。根据本次会议，FDA允许我们开展泰它西普用于治疗SLE的III期临床研究。泰它西普目前正处于国际多中心的III期临床试验入组阶段，公司会根据试验进展情况，及时履行信息披露义务，感谢您的关注。

荣昌生物2023一季报显示，公司主营收入1.68亿元，同比上升12.06%；归母净利润-3.24亿元，同比下降12.88%；扣非净利润-3.32亿元，同比下降14.39%；负债率17.57%，投资收益28.99万元，财务费用-686.04万元，毛利率85.08%。

该股最近90天内共有13家机构给出评级，买入评级11家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为80.59。近3个月融资净流入4166.53万，融资余额增加；融券净流出1.85亿，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，荣昌生物（688331）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性较差。可能有财务风险，存在隐忧的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

荣昌生物（688331）主营业务：创新型生物药的发现、开发、生产以及商业化。

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