镁信健康参与“创新政策 为爱呐‘罕'”交流会，共探罕见病保障体系

2024年5月22日,首都机场临空经济区管委会与上药科园贸易联合在北京罕萌诊所举办了一场主题为《创新政策 为爱呐“罕”》的交流沟通会。旨在就罕见病相关政策进行多角度沟通和经验分享。

中国罕见病联盟、北京儿童医院及60余家医药企业参与了此次会议。在会上,镁信健康商务拓展总监赵俊杰通过案例分析,介绍了镁信健康为罕见病患者量身定制的解决方案,并阐述了公司推出的保险计划,致力于减轻患者的经济负担,实现真正的惠民利民。

罕见病患者长期以来面临的诊断难、治疗难、用药难等问题,一直是社会关注的焦点。根据国家卫生健康委、国家药监局等6部门于2023年9月20日发布的《关于公布第二批罕见病目录的通知》,我国已将207种罕见病纳入目录,为罕见病患者的诊断与治疗提供了政策支持。

作为一家创新型医疗服务及保障平台,镁信健康积极响应国家号召,致力于推进保险与医药、医疗、医保的产业融合,探索多元化支付方式与合作模式,以提高创新药品的可及性和可支付性。

为解决罕见病用药难题,镁信健康在镁信臻享平台上推出了找药功能,通过与全国300多个城市的4000多家合作药房建立网络,为罕见病患者提供找药服务,助力提升罕见病用药的可及性。

2021年,镁信健康成立了“四叶草罕见病关爱中心”,并联动行业伙伴设立了罕见病专项基金。通过开展“加速便捷药品供给”“海外特许药物引进”“搭建远程问诊体系”等多个创新项目,构建信息桥梁,与多方伙伴合作,为患者提供就诊指引、药品供应及费用保障。

同时,镁信健康还推动了罕见病与惠民保的融合政策,与政府紧密合作,打造针对罕见病的专项保障。在镁信健康提供服务的多个惠民保中,罕见病已被纳入保障范围。

未来,镁信健康将持续进行罕见病诊疗保障体系的探索和建设,集合各方合作伙伴力量,用实际行动点亮罕见病患者的生命色彩。

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